Юридическая фирма Дэрюн проводит вебинар на тему «Фармацевтическое и био урегулирование 2025 года» 28 числа.

Анализ прецедентов и проверка новейшей нормативно-правовой базы, включая Закон о цифровой медицинской продукции.
Фармацевтическая и биопромышленность находятся под влиянием единого постановления
Делимся решениями, которые можно применить в бизнесе

Будет предоставлена возможность провести углубленный анализ патентных споров, кадровых и трудовых вопросов, которые в прошлом году накалили фармацевтическую и биоиндустрию, а также изучить корпоративные стратегии реагирования на меняющуюся нормативно-правовую среду.

Юридическая фирма Дэрюн объявила 15-го числа, что 28-го числа она проведет вебинар (онлайн-семинар) «Урегулирование фармацевтического и биосектора 2025 года — семинар для групп медицины, биологии и здравоохранения».

Лектором будет адвокат Ли Иль Хён, глава Фармацевтического био-медицинского центра Дэрюн. Этот юрист, имеющий лицензию фармацевта, является экспертом с обширным опытом судебных разбирательств, начиная от патентных споров в области фармацевтики и заканчивая реагированием регулирующих органов здравоохранения и юридическими консультациями.

Вебинар в основном состоит из анализа прецедентов и изучения основных законов и правил прошлого года в фармацевтической и биологической областях. В частности, адвокат Ли Иль Хён лично ведет дела и дает практические выводы, уделяя особое внимание основным прецедентам, в которых оспаривались правовые принципы.

Во-первых, в «постановлении о 13-валентной пневмококковой вакцине» мы подробно рассматриваем последние вопросы в патентной сфере, такие как ▲является ли производство полуфабрикатов нарушением патентных прав (прямым нарушением) ▲принцип территориальности и значение внутреннего производства ▲сфера применения исключений для экспериментального внедрения (исследовательских целей) в соответствии с Законом о патентах.

Далее мы анализируем решения, касающиеся нелегальной отправки, хронического риска в фармацевтической промышленности, с точки зрения человеческих ресурсов и труда. Ключевой вопрос заключается в том, можно ли рассматривать соблюдение стандартных эксплуатационных инструкций (СОП) генерального подрядчика как фактический приказ и приказ. Адвокат Ли планирует объяснить критерии оценки незаконной отправки на основе соответствующих прецедентов и представить конкретные меры по управлению рисками для работы субподрядчиков в фармацевтической и биоиндустрии.

Наконец, мы планируем изучить изменения в основных законах и правилах, таких как «Закон о цифровой медицинской продукции», который действует с прошлого года, и поделиться моментами соответствия, которые компании не должны упускать из виду, и практическими контрмерами.

Дэрюн Ким Кук-ил, генеральный директор по управлению, сказал: «Патенты, нормативные акты и структуры занятости в биофармацевтической отрасли переплетены, поэтому даже одно постановление может оказать существенное влияние на корпоративное управление. Благодаря этому вебинару у вас будет возможность получить практические решения по управлению рисками, которые можно будет немедленно применить на местах, основываясь на точке зрения юриста Ли, который лично занимался соответствующими делами».

Вебинар будет проходить онлайн, а подать заявку на участие можно на официальном сайте юридической фирмы «Дэрюн». Кандидаты будут отдельно уведомлены о ссылке для доступа.

[Посмотреть статью полностью]
Юридическая фирма Medipana - «Дэрюн» проводит вебинар на тему «Урегулирование фармацевтических и биологических вопросов 2025 года» 28-го числа (перейти сюда)
International Newspaper - Дэрюн проводит вебинар «Фармацевтическое/биологическое урегулирование 2025 года»… «Краткий обзор ключевых прецедентов» (Ярлык)