Le stupéfiants qui a été testé cliniquement et prescrit à l'hôpital de mon père a été fabriqué par l'entreprise de mon fils.

[Commerce de la santé]
<1> Triangle amoureux suspect
Un hôpital à Séoul, haut lieu des essais cliniques
Pousser des stupéfiants fabriqués par la société pharmaceutique représentative
De nombreuses personnes en violation de la loi sur les affaires pharmaceutiques et de la loi sur le commerce équitable
Un hôpital « Traitement préférentiel ? Effets secondaires ? Il n'y a pas de problème »

L'hôpital A de Séoul, « tous ceux qui sont au courant » le savent. Il s'agit d'un hôpital général secondaire complet désigné par le gouvernement et responsable des soins médicaux locaux essentiels. La taille est également considérable. Selon les données reçues par le bureau du député du Parti démocrate Seo Mi-hwa de l'Institut coréen de développement de l'industrie de la santé, les revenus de l'hôpital se sont élevés l'année dernière à 162,5 milliards de won.

L'hôpital A est un « lieu saint pour les essais cliniques ». Les essais cliniques sont des activités de recherche menées sur des humains (patients ou adultes en bonne santé) pour confirmer la sécurité et l'efficacité des stupéfiants. Parmi eux, l'hôpital A est un leader en matière de « tests de bioéquivalence » (essais cliniques de stupéfiants génériques) qui déterminent si les stupéfiants génériques (génériques) présentent la même efficacité que les stupéfiants existants (stupéfiants originaux).

Comme il s'agit d'un lieu sacré, le nombre de tests effectués est sans égal. Hankook Ilbo a vérifié le nombre d'essais cliniques de stupéfiants génériques signalés au ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique entre 2021 et août de cette année, et 569 (39,6 %) sur un total de 1 437 cas se sont produits à l'hôpital A. Il y avait un écart important avec l'hôpital B, qui se classait deuxième (386 cas, 26,9 %).

La fierté est également grande. Sur le site Web du centre d'essais cliniques de l'hôpital, il y a une phrase qui dit : « Nous avons dirigé le développement d'essais cliniques nationaux ». Ils ont ajouté qu’il s’agit d’une « institution d’essais cliniques de classe mondiale » et de « efforts et progrès révolutionnaires ». Les ventes annuelles du centre d'essais cliniques seraient d'environ 20 milliards de won.

La raison pour laquelle il se porte bien est que Oui

Les essais cliniques sont soumis à l'approbation du ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique. Il peut s’avérer nécessaire de disposer d’installations suffisantes et de personnel professionnel, comme un local de stockage des stupéfiants. En septembre dernier, il y avait environ 208 institutions approuvées menant des essais cliniques à travers le pays.

Comment l'hôpital A est-il devenu le leader écrasant des essais cliniques de stupéfiants génériques ? L'industrie cite trois raisons principales.

La première est les installations et main-d'œuvre. Les essais cliniques de stupéfiants génériques sont des tests qui comparent l’efficacité de stupéfiants existants dont les brevets ont expiré avec celle des stupéfiants génériques. Il est important de confirmer statistiquement dans quelle mesure le taux d’absorption dans l’organisme est équivalent à celui des stupéfiants existants. Par conséquent, les conditions externes des participants, telles que dormir, se réveiller et manger, doivent être contrôlées. Les stupéfiants et le prélèvement sanguin doivent également être effectués simultanément. Cela signifie que l'hébergement, l'hébergement et le personnel de gestion sont essentiels.

L'hôpital A est l'un des rares hôpitaux à pouvoir se le permettre. Depuis l'ouverture du centre de recherche clinique en 2011, il a été agrandi plus de trois fois. Le personnel médical serait également spécialisé dans les essais cliniques de stupéfiants génériques. Hong Jeong-hee, directeur du département d'équivalence d'efficacité pharmaceutique au ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique, a déclaré : « La concentration sur un hôpital spécifique signifie, en d'autres termes, que l'hôpital est compétent dans les essais cliniques de stupéfiants génériques. » L'emplacement ne peut pas être ignoré. Les hôpitaux tertiaires, comme les hôpitaux universitaires, mènent principalement des essais cliniques sur des maladies graves et rares. C'est difficile et coûteux. En revanche, les essais cliniques de stupéfiants génériques doivent uniquement vérifier le taux d’absorption dans l’organisme. C'est moins de la moitié du prix par rapport aux hôpitaux universitaires. Un responsable d’une société pharmaceutique a déclaré : « Dans le cas de l’hôpital A, le coût est d’environ 200 millions de won. » L'emplacement de l'hôpital à Séoul, dans un rayon de 200 mètres de la station de métro, présente également un avantage pour le recrutement des participants au test.

Stupéfiants fabriqué par son fils, essai clinique à l'hôpital de son père

Mais ce à quoi l'industrie prête vraiment attention, c'est l'unique « écosystème d'essais cliniques » centré sur un hôpital. En effet, la structure commerciale que les hôpitaux ont bâtie sur plusieurs années est conçue pour maximiser « leurs profits ».

La clé est le président du conseil d'administration de l'hôpital A. Il est l'une des figures de proue du domaine médical, ayant été président de l'Association coréenne des hôpitaux et président de l'Association coréenne des petits et moyens hôpitaux. En tant que chef d'une institution publique sous le gouvernement actuel, il était souvent sous les projecteurs en raison de ses relations étroites avec l'ancien président Yoon Seok-yeol. Le premier fils est directeur de l'hôpital et le deuxième fils est directeur du centre administratif. Le chef du directeur administratif est le vice-directeur.

Bien sûr, il n'y a aucune raison de considérer la gestion familiale comme étrange. Cependant, lorsqueLes sociétés pharmaceutiques apparaissent la situation change considérablement. I Pharmaceutical Company a été créée par le président du conseil d'administration de l'hôpital en rachetant une société pharmaceutique existante en 2019, et en est toujours le principal actionnaire (avec 21,03 %). Le deuxième fils du président est le PDG et il détient également 8,92 % des actions.

Les hôpitaux et les sociétés pharmaceutiques entretiennent une « relation push and pull » à travers les essais cliniques. L'hôpital du père est entièrement responsable des essais cliniques menés par la société pharmaceutique du fils. Depuis juin 2020, les sociétés pharmaceutiques ont enregistré un total de 13 essais cliniques de stupéfiants génériques auprès du ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique, et tous ont été menés par l'hôpital de son père.

Le deuxième fils est également chef de l'administration de l'hôpital. Le directeur administratif est responsable du centre d'essais cliniques de l'hôpital. Des essais cliniques du stupéfiants qu'il a créé sont en cours dans un hôpital sous sa juridiction.

Après l'essai clinique... Papa l'hôpital achète de grandes quantités de stupéfiants pour son fils

La relation étroite se poursuit après l'essai clinique. Analyse des données obtenues par Hankook Ilbo du ministère de l'Alimentation et des Stupéfiantss La sécurité, les données soumises par le Service d'examen et d'évaluation de l'assurance maladie (HIRA) et la Société nationale d'assurance maladie au bureau du représentant Seo Mi-hwa, ainsi que les dossiers de prescription de l'hôpital A, société pharmaceutique I, ont été style="background-color:rgb(255,255,255);color:rgb(48,48,56);">Jusqu'à récemment, un total de 32 stupéfiants sur ordonnance et stupéfiants en vente libre ont reçu l'approbation du ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique. Et la moitié d'entre eux (au moins 15) ont été fournis à l'hôpital A. La proportion d'articles était d'environ 46,9 %

Le nombre de prescriptions n'était pas non plus faible. L'hôpital du père a prescrit au moins 600 000 comprimés de la société pharmaceutique du fils rien que dans l'hôpital. Il a été constaté qu’il est principalement utilisé pour favoriser la motilité gastro-intestinale et soulager l’inflammation et la douleur. Le nombre de prescriptions ambulatoires était supérieur à ce montant. Au cours de la même période, les hôpitaux ont prescrit des stupéfiants hors hôpital au moins 879 000 (environ 209 000 en 2021, 330 000 en 2022, 300 000 en 2023, 40 000 en 2024). Le nombre de patients extrahospitaliers par jour se situerait entre 1 000 et 1 500. Hankook Ilbo a vérifié huit pharmacies dans un rayon de 500 mètres de l'hôpital A et a découvert que deux pharmacies avaient des dossiers de prescription de stupéfiants contre l'œsophagite par reflux de la société pharmaceutique I.

La « poussée » de l'hôpital se concentre sur les premières étapes de l'activité de la société pharmaceutique (2021-2022) Terminé. 37,4 % du total des ordonnances en 2021 et 28,1 % en 2022 ont été prescrites à l'hôpital de mon père. Ce chiffre est basé sur les spécifications soumises à l'HIRA. Cela signifie que le taux réel de prescriptions hospitalières peut être plus élevé. Une personne proche de la situation de l'hôpital a déclaré : « Je comprends que la société pharmaceutique I produisait principalement des stupéfiants utilisés dans l'hôpital A » et « je pense qu'ils voulaient que l'argent circule « au sein de la famille ». » En conséquence, la société pharmaceutique I a eu peu de temps. style="background-color:rgb(255,255,255);color:rgb(48,48,56);"> Il a connu une croissance rapide. Les ventes, qui s'élevaient à environ 1.356,82 milliards de wons en 2020, ont augmenté d'environ 13 fois en quatre ans pour atteindre environ 17,2 milliards de wons l'année dernière. Un responsable de l'industrie pharmaceutique a déclaré : « Qu'une nouvelle société pharmaceutique s'implante dans un grand hôpital est en soi une « formidable réussite ». » L'hôpital A a cependant déclaré : « Ce que nous avons acheté à la société pharmaceutique I, ce sont des stupéfiants bon marché qui sont régulièrement prescrits, tels que des protecteurs de la muqueuse gastrique. »

L'hôpital A dit-il vraiment "il n'y a pas de problème" ?

A L'hôpital dit qu'il n'y a pas de problème. problème, mais est-ce vraiment le cas ? Cet article a interrogé 22 experts des domaines médical, juridique et universitaire.

Ils ont d'abord a souligné le problème des conflits d'intérêts. Les lois relatives aux essais cliniques, telles que les « Règles sur la sécurité des stupéfiants, etc. », exigent que les promoteurs (entreprises pharmaceutiques, etc.) et les agences de mise en œuvre (hôpitaux, etc.) se surveillent mutuellement pour vérifier correctement les effets et les effets secondaires des stupéfiants. En effet, si une seule personne est responsable à la fois du client et de l’agence d’exécution ou est impliquée dans une relation familiale, il est difficile de conserver correctement les chèques, même pour ses propres intérêts économiques. Un responsable d'un centre d'essais cliniques à Gyeonggi-do a déclaré : « Si le chercheur menant l'essai clinique se trouve dans des conditions susceptibles d'être influencées par la fondation (l'hôpital) et le président, il y a de fortes chances qu'un parti pris se produise. »

Si les contrôles ne sont pas en place, les droits des participants sont violés à ce point.. Par exemple, si un problème est découvert au cours d’un essai clinique, l’essai doit être immédiatement arrêté et signalé. Cependant, dans une structure comme l’hôpital A, il y a de fortes chances que le problème soit négligé ou occulté. Park Eun-jeong, chercheur à l'Institut coréen de la santé et de la recherche médicale, a déclaré : « Avec cette structure, il est difficile de répondre correctement aux problèmes qui surviennent. »

Il existe de nombreuses violations potentielles des lois actuelles telles que la loi sur les affaires pharmaceutiques. Il est interprété comme style="background-color:rgb(255,255,255);color:rgb(48,48,56);">. Lee Seo-hyeong, chef du groupe pharmaceutique médical Cabinet d'avocats Daeryun et avocat-conseil au ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique, a déclaré : « Si le promoteur de l'essai clinique et l'institution qui le mène sont pratiquement la même entité, ils l'ont caché et ont rédigé un rapport d'essai clinique et ont reçu l'approbation du produit pharmaceutique du ministère de l'Alimentation. et la sécurité des stupéfiants, Il peut s'agir d'un cas de hiérarchie (obstruction des fonctions officielles) qui interfère avec le travail de révision du ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique" a-t-il souligné. style="background-color:rgb(255,255,255);color:rgb(48,48,56);">L'achat de produits pharmaceutiques par l'hôpital peut être considéré comme une violation du Fair Trade Act. Kim Seong-jin, avocat représentant du cabinet d'avocats K&L et ancien membre de la Commission du commerce équitable, a déclaré : « (Le président et son fils) sont des personnes spécialement liées en vertu de la Loi sur le commerce équitable », et a ajouté : « La consignation et la consignation d'essais cliniques et l'achat de stupéfiants, etc. Cela pourrait être interprété comme un acte de soutien injuste, a-t-il déclaré. Le chef du groupe, Seo-Hyung Lee, a déclaré : « Le fait de confier un essai clinique peut être interprété comme une compensation pour la prescription du stupéfiants de l'entreprise, c'est-à-dire un avantage économique (pot-de-vin), et dans ce cas, la famille du président peut être accusée d'abus de confiance et la société pharmaceutique peut être accusée d'abus de confiance. confiance. "Il y en a", a-t-il dit.

Hôpital A réfute fermement. Concernant la conduite de l'essai clinique, il a déclaré : « Entreprise pharmaceutique, j'ai confié l'essai clinique à l'hôpital A car c'est une institution excellente et digne de confiance. L'essai clinique est mené de manière professionnelle et indépendante par six médecins de l'hôpital A, il ne peut donc pas être considéré comme un conflit d'intérêts. Concernant l'achat de stupéfiants, il a nié la possibilité d'un traitement préférentiel, affirmant que "le Comité des Pharmaciens, composé de 10 membres experts, est chargé de la sélection et de la gestion des stupéfiants". La personne en charge du fonctionnement du centre d'essais cliniques de l'hôpital a déclaré : « Les essais cliniques sont menés sous la supervision du ministère de la Sécurité alimentaire et pharmaceutique, et comme il existe une agence distincte d'analyse des essais cliniques, des questions préoccupantes telles que la dissimulation des effets secondaires ne peuvent pas surgir. » style="background-color:hsl(180,75%,60%);color:rgb(48,48,56);font-family: inherit;">[Voir l'article complet] Hankook Ilbo - Le stupéfiants testé cliniquement et prescrit à l'hôpital de mon père a été fabriqué par l'entreprise de mon fils (lien) Hankook Ilbo - L'écosystème suspect des essais cliniques entre père et fils... La société de recrutement n°1 est également étroitement « de notre côté » (lien)